JORC

Resume JORC Code

·         Joint Ore Reserves Committee (JORC) dibentuk tahun 1971. JORC Code, yang mengatur standar minimum, rekomendasi dan panduan untuk laporan hasil eksplorasi, sumber daya mineral, dan cadangan bijih di Australia, edisi pertama diluncurkan pada tahun 1989. Telah direvisi dan diperbaharui pada tahun 1992, 1996, dan 1999, dan edisi 2004 lah yang menggantikan semua edisi sebelumnya.

·         Di edisi ini, terminologi penting beserta deifinisinya ditandai dengan teks tebal (bold). Panduan (guidelines) berada setelah klausa kode masing-masing dan dicetak miring  ditambah tanda kutip(‘indented italics’) agar dapat membantu pembaca.

·         JORC Code telah diadopsi oleh AusIMM dan AIG dan akhirnya mengikat kedua organisasi tersebut. JORC Code juga telah diadopsi dan termasuk dalam daftar peraturan bursa efek Australia(‘ASX’) dan Selandia Baru(‘NZX’).

·         Prinsip utama yang mengatur operasi dan aplikasi dari JORC Code adalah transparansi, materialitas, dan kompetensi

·         Transparansi mengharuskan laporan agar memberikan informasi yang cukup dan tidak ambigu bagi pembaca.

·         Materialitas mengharuskan laporan memuat semua informasi yang relevan yang layak dibutuhkan investor dan penasihatnya agar bisa membuat keputusan yang beralasan dan seimbang dari hasil eksplorasi, sumber daya mineral atau cadangan bijih yang dilaporkan.

·         Kompetensi mengharuskan laporan dihasilkan dari orang yang berpengalaman dan berkualitas serta menegakkan kode etik professional.

·         Referensi pada JORC Code untuk laporan publik disiapkan untuk menginformasikan investor ataupun investor yang potensial beserta penasihatnya, termasuk agar laporan memenuhi peraturan yang dibutuhkan.

·         Kode(JORC Code) ini dapat diaplikasikan untuk semua material solid, termasuk berlian, batu mulia, mineral industry dan batubara, dimana laporan hasil eksplorasi, sumberdaya mineral dan cadangan bijih diperlukan oleh bursa efek Australia dan Selandia Baru.

·         JORC menyadari bahwa tinjauan lebih lanjut untuk kode dan panduan akan dibutuhkan dari waktu ke waktu.

·         Laporan hasil eksplorasi suatu perusahaan adalah tanggung jawab dari dewan direksi perusahaan tersebut. Laporan tersebut harus berdasarkan, dan cukup menggambarkan informasi dan dokumen lainnya yang disiapkan oleh orang-orang yang kompeten. Perusahaan yang mengeluarkan laporan itu harus mencantumkan nama-nama orang yang kompeten itu.

·         Dokumentasi yang merinci hasil eksplorasi sumberdaya mineral dan cadangan bijih harus memberikan penggambaran yang baik dari hasil eksplorasi sumberdaya mineral atau cadasngan bijih yang dilaporkan. Laporan yang berkaitan dengan hasil eksplorasi sumberdaya mineral dan cadangan bijih hanya bisa menggunakan istilah pada gambar di bawah.

·      Dalam laporan eksplorasi, harus terdapat tingkat maksimum dan minimum dari pemotongan kadar serta cut-off grade.

·      Peta, penampang dan tabulasi harus berisi tentang segala informasi mengenai material-material yang ditemukan serta diagram yang menjelaskan temuan tersebut.

·      Data-data  eksplorasi lain yang ditemukan harus dilaporkan, contohnya observasi geologi, hasil survey geofisika, hasil survey geokimia, sampel, hasil uji metalurgi, densitas batuan, karakteristik batuan dan geoteknik, dan zat-zat pengotornya.

·      Variasi dari sumberdaya mineral dinyatakan dengan panjang, lebar, dan kedalaman di bawah permukaan tanah serta tebal lapisan sumerdaya tersebut.

·      Parameter cut-off yang digunakan adalah basis dari cut-off grade yang dimodifikasi atau parameter kualitas.

·      Dalam perhitungan sumberdaya, faktor pertambangan (asumsi) tidak selalu dapat digunakan, akan tetapi bila tidak ada asumsi yang digunakan maka hal tersebut harus dilaporkan. Keadaan ini berlaku juga untuk faktor metalurgi.

·      Untuk logam mulia, data-data mengenai sumber yang harus dilaporkan adalah bentuk, ukuran dan warnanya serta jenis batuan dan lingkungan geologinya.

Total Organik Karbon

Total organik karbon (TOC) adalah jumlah karbon yang terikat dalam suatu senyawa organik dan sering digunakan sebagai indikator tidak spesifik dari kualitas air atau kebersihan peralatan pabrik farmasi. Analisis khas untuk mengukur TOC total karbon sekarang serta karbon anorganik (IC). Mengurangkan anorganik karbon dari hasil karbon total TOC.  Varian umum lainnya meliputi analisis TOC mengeluarkan bagian IC terlebih dahulu dan kemudian mengukur sisa karbon. Metode ini melibatkan membersihkan sebuah diasamkan sampel dengan udara bebas karbon atau nitrogen sebelum pengukuran, dan lebih tepat disebut purgeable non-organik karbon (NPOC).

Analisis TOC
Lingkungan

Sejak awal 1970-an, TOC telah diakui sebagai teknik analitis untuk mengukur kualitas air minum selama pemurnian air proses. TOC dalam sumber air berasal dari pembusukan bahan organik alami (NOM : natural organic matter) dan dari sintetis sumber. Humik asam, fulvic asam, amina, dan urea merupakan jenis NOM. Deterjen, pestisida, pupuk, herbisida, kimia industri, dan diklorinasi organik adalah contoh sumber sintetis. [2] Sebelum air sumber diperlakukan untuk desinfeksi, TOC memberikan peran penting dalam mengukur jumlah NOM dalam sumber air. Ketika air baku mengandung kaporit, klor aktif senyawa (Cl 2, HOCl, Clo -) bereaksi dengan diklorinasi NOM untuk menghasilkan produk samping desinfeksi (DBPs). Banyak peneliti telah menentukan bahwa tingkat yang lebih tinggi dari sumber NOM dalam air selama proses desinfeksi akan meningkatkan jumlah karsinogenik   (suatu bahan yang dapat mendorong/menyebabkan kanker) dalam air minum yang diproses.

Dari Amerika Serikat Environmental Protection Agency (EPA), analisis TOC muncul sebagai alternatif cepat dan akurat dibandingkan analisis kebutuhan oksigen biologis (BOD) dan analisis kebutuhan oksigen kimia (COD) yang secara tradisional disediakan untuk menilai potensi polusi air limbah. Hari ini, lembaga lingkungan hidup mengatur batas-batas jejak DBPs dalam air minum. Metode analisis yang diterbitkan baru-baru ini, seperti Amerika Serikat Environmental Protection Agency (EPA) 415,3 metode, D / DBP aturan, mengatur jumlah NOM untuk mencegah pembentukan selesai DBPs di perairan.

Farmasi

Pengenalan bahan organik ke dalam sistem air terjadi tidak hanya dari organisme hidup dan dari materi yang membusuk di sumber air, tetapi juga dari pemurnian dan sistem distribusi bahan. Suatu hubungan dapat ada antara endotoksin, mikroba pertumbuhan, dan perkembangan biofilm di pipa dinding dan pertumbuhan biofilm dalam sistem distribusi farmasi. Sebuah korelasi diyakini ada antara TOC konsentrasi dan tingkat endotoksin dan mikroba.

Mempertahankan tingkat TOC rendah membantu untuk mengontrol tingkat endotoksin dan mikroba dan dengan demikian pengembangan pertumbuhan biofilm.

The United States Pharmacopoeia (USP), Farmakope Eropa (EP) dan Farmakope Jepang (JP) mengakui TOC sebagai tes yang diperlukan untuk air murni dan air untuk injeksi (WFI). Untuk alasan ini, TOC telah menemukan penerimaan sebagai atribut pengendalian proses dalam bioteknologi industri untuk memantau kinerja operasi unit yang terdiri dari pembersihan dan sistem distribusi. Karena banyak operasi bioteknologi ini mencakup persiapan obat-obatan, yang US Food and Drug Administration (FDA) enacts berbagai peraturan untuk melindungi kesehatan masyarakat dan memastikan kualitas produk tetap dipertahankan.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi silang antara menjalankan produk obat yang berbeda, berbagai prosedur pembersihan dilakukan. Tingkat konsentrasi TOC digunakan untuk melacak keberhasilan prosedur validasi pembersihan ini terutama bersih-di-tempat (CIP).

Pengukuran

Untuk memahami proses analisis yang lebih baik, beberapa terminologi dasar kunci harus dipahami dan hubungan mereka satu sama lain (Gambar 1).

• Total Carbon (TC) – semua karbon dalam sampel, termasuk karbon anorganik dan organik
• Total Inorganic Carbon (TIC) – sering disebut sebagai karbon anorganik (IC), karbonat, bikarbonat, dan terlarut karbon dioksida (CO _2); suatu material yang berasal dari sumber non-hidup.
• Total Organic Carbon (TOC) - material berasal dari vegetasi yang membusuk, pertumbuhan bakteri, dan metabolik kegiatan hidup organisme atau bahan kimia.
• Non-Purgeable Organic Carbon (NPOC) - biasa disebut sebagai TOC; sisa karbon organik dalam sampel diasamkan setelah membersihkan sampel dengan gas.
• Purgeable (volatile) Organic Carbon (POC) - karbon organik yang telah dihapus dari netral, atau sampel diasamkan dengan membersihkan dengan gas inert.  Ini adalah senyawa yang sama disebut sebagai Volatile Organic Compounds (VOC) dan biasanya ditentukan oleh Trap Purge Gas Kromatografi.
• Dissolved Organic Carbon (DOC) - sisa karbon organik dalam sampel setelah penyaringan sampel, biasanya menggunakan 0,45 mikrometer penyaring.
• Suspended Organik Karbon – juga disebut partikulat karbon organik (PtOC); partikel karbon dalam bentuk yang terlalu besar untuk melewati penyaring.

Karena semua hanya analisis TOC benar-benar mengukur total karbon, analisis TOC selalu memerlukan beberapa akuntansi untuk karbon anorganik yang selalu hadir. Salah satu teknik analisis melibatkan proses dua tahap yang biasanya disebut sebagai TC-IC. Ini mengukur jumlah karbon anorganik (IC) berevolusi dari diasamkan alikuot dari sampel dan juga jumlah total karbon (TC) hadir dalam sampel. TOC dihitung dengan pengurangan dari nilai IC dari TC sampel. Varian lain menggunakan peningkatan keasaman dari sampel untuk berevolusi karbon dioksida dan mengukur sebagai karbon anorganik (IC), kemudian mengoksidasi dan mengukur sisanya purgeable non-organik karbon (NPOC). Metode yang lebih umum secara langsung langkah-langkah TOC dalam sampel oleh lagi acidifying sampel ke sebuah pH nilai dari dua atau kurang untuk melepaskan gas IC tetapi dalam hal ini tidak udara untuk pengukuran. Tersisa purgeable non-CO ₂ gas (NPOC) yang terkandung dalam cairan alikuot ini kemudian teroksidasi melepaskan gas. Gas-gas ini kemudian dikirim ke detektor untuk pengukuran.

Apakah analisis TOC adalah dengan TC-IC atau metode NPOC??, mungkin akan dibagi menjadi tiga tahap utama:

1. Peningkatan keasaman
2. Oksidasi
3. Deteksi dan Kuantifikasi

Tahap pertama adalah peningkatan keasaman dari sampel untuk penghapusan POC IC dan gas. Pelepasan gas-gas ini detektor untuk pengukuran atau udara tergantung pada jenis analisis yang menarik, mantan untuk TC-IC dan yang kedua untuk TOC (NPOC). 

Peningkatan keasaman

Penghapusan dan melampiaskan dari IC dan POC gas dari cairan sampel oleh peningkatan keasaman dan sparging terjadi dengan cara berikut.

Oksidasi

Tahap kedua adalah oksidasi karbon pada sampel yang tersisa dalam bentuk karbon dioksida (CO ₂₎ dan gas lainnya. Analisis TOC modern melakukan oksidasi ini selangkah demi satu beberapa proses:

1. Suhu tinggi Pembakaran
2. High temperature catalytic (HTCO) oxidation
3. Foto-oksidasi sendirian
4. Thermo-kimia oksidasi
5. Foto-kimia oksidasi
6. Electrolytic Oksidasi

suhu pembakaran tinggi

Disiapkan sampel dibakar di 1.350 ^o C dalam sebuah oksigen atmosfer yang kaya. Semua hadir mengkonversi karbon menjadi karbon dioksida, mengalir melalui tabung Scrubber untuk menghilangkan gangguan seperti klorin gas, dan air uap, dan karbon dioksida diukur baik oleh penyerapan ke dalam basa kuat kemudian ditimbang, atau menggunakan inframerah Detector. ^[3] Sebagian besar analisis modern menggunakan non-dispersive infrared (NDIR) untuk mendeteksi karbon dioksida.

Oksidasi katalitik suhu tinggi

Sebuah manual atau proses otomatis menyuntikkan sampel ke sebuah platinum katalis pada 680 ^o C dalam sebuah atmosfer yang kaya oksigen. Konsentrasi karbon dioksida yang dihasilkan diukur dengan non-dispersive infrared (NDIR) detektor.

Oksidasi sampel selesai setelah injeksi ke dalam perapian, mengubah materi oxidizable dalam sampel dalam bentuk gas. Sebuah bebas karbon gas carrier transport CO _2, melalui kelembaban perangkap dan halida scrubber untuk menghilangkan uap air dan gas halida dari sungai sebelum mencapai detektor. Bahan ini dapat mengganggu deteksi gas CO _2. HTCO metode yang mungkin berguna dalam aplikasi dimana mereka sulit untuk mengoksidasi senyawa, atau tinggi berat molekul organik, yang hadir karena menyediakan hampir lengkap termasuk oksidasi organik partikulat padat dan cukup kecil untuk disuntikkan ke dalam tungku. Kelemahan utama dari analisis HTCO adalah dasar tidak stabil yang dihasilkan dari akumulasi bertahap non-volatile residu dalam tabung pembakaran. Residu ini terus-menerus mengubah tingkat latar belakang TOC latar belakang yang memerlukan koreksi terus-menerus. Karena berair sampel disuntikkan langsung ke yang sangat panas, biasanya kuarsa, hanya tungku aliquots kecil (kurang dari 2 mililiter dan biasanya kurang dari 400 mikro liter) sampel dapat ditangani membuat metode kurang sensitif dibandingkan metode oksidasi kimia mampu mencerna sebagai sebanyak 10 kali lebih sampel. Juga, garam isi dari sampel tidak membakar, dan karena itu, secara bertahap membangun residu di dalam tabung pembakaran akhirnya menyumbat katalis menghasilkan bentuk puncak miskin, dan degradasi ketepatan atau presisi. (Gambar 2: Sebuah tabung pembakaran HTCO dikemas dengan katalis platina)

Foto-Oksidasi (UV Light)

Dalam skema oksidasi, cahaya ultra-violet sendirian mengoksidasi karbon dalam sampel untuk menghasilkan CO _2. Metode oksidasi UV menawarkan yang paling dapat diandalkan, metode pemeliharaan rendah menganalisis TOC di perairan ultra-murni.

Oksidasi UV / Chemical (Persulfate)

Seperti foto-metode oksidasi, sinar UV adalah oxidizer tetapi kekuatan oksidasi reaksi diperbesar dengan penambahan oxidizer kimia, yang biasanya merupakan persulfate senyawa. Mekanisme reaksi adalah sebagai berikut:

UV-metode oksidasi kimia menawarkan perawatan yang relatif rendah, metode sensitivitas tinggi untuk berbagai aplikasi. Namun, ada keterbatasan oksidasi metode ini. Keterbatasan termasuk ketidaktepatan yang terkait dengan penambahan zat asing ke dalam analyte dan sampel dengan jumlah yang tinggi partikulat. Pertunjukan “Sistem Blank” analisis, yang menganalisis kemudian kurangi jumlah karbon yang disumbangkan oleh aditif kimia, ketidakakuratan diturunkan. Namun, analisis tingkat di bawah 200 ppb TOC masih sulit.

Oksidasi Thermo-Chemical (Persulfate)

Juga dikenal sebagai persulfate dipanaskan, menggunakan metode yang sama radikal bebas sebagai UV persulfate pembentukan oksidasi kecuali menggunakan panas untuk memperbesar kekuatan mengoksidasi persulfate. Oksidasi kimia karbon dengan oxidizer yang kuat, seperti persulfate, sangat efisien, dan tidak seperti UV, tidak rentan terhadap pemulihan lebih rendah disebabkan oleh kekeruhan dalam sampel. Analisis sistem kosong, perlu di semua prosedur kimia, sangat diperlukan dengan metode TOC persulfate dipanaskan karena metode ini sangat sensitif sehingga reagen tidak dapat dipersiapkan dengan kandungan karbon cukup rendah sehingga tidak terdeteksi. Persulfate metode yang digunakan dalam analisis air limbah, air minum, dan farmasi air. Ketika digunakan bersama-sama dengan detektor NDIR sensitif dipanaskan persulfate TOC TOC instrumen mudah mengukur satu digit di bagian per miliar (ppb) hingga ratusan bagian per juta (ppm), tergantung pada volume sampel.

Deteksi dan kuantifikasi

Akurat deteksi dan kuantifikasi adalah komponen yang paling penting dari proses analisis TOC. Konduktivitas dan non-dispersive infrared (NDIR) adalah dua metode pendeteksian umum digunakan dalam analisis TOC modern.

Konduktivitas

Ada dua jenis detektor konduktivitas, langsung dan membran. Konduktivitas langsung menyediakan cara murah dan sederhana untuk mengukur CO _2. Metode ini memiliki oksidasi baik organik, tidak menggunakan carrier gas, baik di bagian per miliar (ppb) rentang, tetapi memiliki analisis yang sangat terbatas jangkauan. Konduktivitas membran bergantung pada teknologi yang sama sebagai konduktivitas langsung. Walaupun lebih kuat daripada konduktivitas langsung, menderita dari analisis lambat waktu. Kedua metode menganalisis konduktivitas sampel sebelum dan sesudah oksidasi, menghubungkan pengukuran diferensial ini ke TOC sampel. Selama fase oksidasi sampel, CO ₂ (langsung berkaitan dengan TOC dalam sampel) dan gas lainnya terbentuk. CO ₂ yang terlarut membentuk asam lemah, dan dengan demikian mengubah konduktivitas sampel asli secara proporsional kepada TOC dalam sampel. Analisis konduktivitas hanya mengasumsikan bahwa CO _{2 yang} terdapat dalam solusi. Selama ini berlaku, maka TOC perhitungan dengan pengukuran diferensial ini valid. Namun, tergantung pada spesies kimia yang ada dalam sampel dan produk masing-masing oksidasi, mereka mungkin hadir baik yang positif atau negatif gangguan terhadap nilai TOC yang sebenarnya, sehingga kesalahan analitis. Beberapa spesies kimia campur meliputi Cl ^-, HCO ₃ ^-, SO ₃ ^{2 -,} SO ₂ ^-, Clo ₂ ^-, dan H ^+. Perubahan kecil dalam pH dan suhu fluktuasi juga berkontribusi terhadap ketidaktelitian. Analisis konduktivitas membran telah mencoba untuk meningkatkan konduktivitas pada pendekatan langsung dengan memasukkan penggunaan gas hidrofobik membran untuk memungkinkan perembesan yang lebih “selektif” bagian dari _gas CO 2 terlarut. Sementara ini telah memecahkan masalah-masalah tertentu, membran mempunyai keterbatasan tertentu, seperti dengan benar selektivitas, menyumbat dan, yang lebih undetectably, mereka menyediakan situs sekunder untuk reaksi kimia lain, yang cenderung untuk menampilkan “negatif palsu,” suatu kondisi yang jauh lebih parah daripada “kesalahan positif” di aplikasi kritis. Mikro kebocoran, masalah aliran, mati bintik-bintik, pertumbuhan mikroba (penyumbatan) juga potensi masalah. Paling meresahkan adalah metode membran ketidakmampuan untuk memulihkan kinerja operasional setelah kelebihan beban atau “menumpahkan” muncul kondisi lebih dari rentang instrumen, sering mengambil jam sebelum kembali ke layanan handal dan recalibration, hanya ketika akurasi analisis TOC yang paling penting untuk operator kontrol kualitas.

Non-dispersive infrared (NDIR)

Non-dispersive analisis inframerah (NDIR) menawarkan satu-satunya metode praktis bebas gangguan-metode untuk mendeteksi CO ₂ dalam analisis TOC. Kelebihan utama menggunakan NDIR adalah bahwa hal itu secara langsung dan mengukur secara khusus CO _{2 yang} dihasilkan oleh oksidasi dari karbon organik dalam oksidasi reaktor, daripada mengandalkan pada pengukuran sekunder, efek dikoreksi, seperti yang digunakan dalam pengukuran konduktivitas.

Sebuah detektor NDIR tradisional bergantung pada aliran-melalui-sel teknologi, produk oksidasi mengalir ke dalam dan keluar dari detektor terus-menerus. Sebuah wilayah adsorpsi sinar inframerah khusus untuk CO _2, biasanya sekitar 4,26 µm (2350 cm ^-1), diukur dari waktu ke waktu sebagai gas mengalir melalui detektor. Inframerah spektrum penyerapan CO ₂ dan gas lainnya ditunjukkan pada Gambar 3. Referensi kedua pengukuran yang bersifat non-spesifik untuk CO ₂ juga diambil dan hasil diferensial berkorelasi dengan konsentrasi CO ₂ dalam detektor pada saat itu. Saat gas terus mengalir ke dalam dan keluar dari sel detektor jumlah dari hasil pengukuran di puncak yang terintegrasi dan berkorelasi dengan total CO ₂ konsentrasi dalam alikuot sampel.

Teknologi NDIR

Kemajuan baru dari teknologi NDIR Statis bertekanan Konsentrasi (SPC).

Katup yang keluar dari NDIR tertutup untuk memungkinkan detektor untuk menjadi bertekanan. Setelah gas di detektor telah mencapai kesetimbangan, konsentrasi dari CO ₂ adalah dianalisis. Tekanan udara ini sampel aliran gas di NDIR, patent-pending sebuah teknik, memungkinkan untuk meningkatkan kepekaan dan presisi dengan mengukur keseluruhan dari produk-produk oksidasi sampel dalam satu membaca, dibandingkan dengan aliran-melalui teknologi sel. Sinyal keluaran sebanding dengan konsentrasi CO ₂ dalam gas pembawa, dari oksidasi alikuot sampel. UV / Persulfate oksidasi dikombinasikan dengan deteksi NDIR oksidasi menyediakan baik organik, rendah pemeliharaan instrumen, presisi baik di tingkat ppb, analisis sampel relatif cepat waktu dan dengan mudah mengakomodasi berbagai aplikasi, termasuk air murni (PW), air untuk injeksi (WFI), CIP , air minum dan ultra-air murni analisis. (gambar 3.Plot pengiriman di atmosfer bagian dari wilayah IR menunjukkan CO ₂ menyerap gelombang)

Analyzers

Hampir semua analisis TOC mengukur CO _{2 yang} terbentuk ketika karbon organik dioksidasi dan / atau ketika karbon anorganik diasamkan. Oksidasi dilakukan baik melalui Pt-dikatalisasi pembakaran, oleh persulfate dipanaskan, atau dengan UV / persulfate reaktor. Setelah CO ₂ terbentuk, ia diukur oleh detektor: baik sel konduktivitas (jika CO ₂ adalah berair) atau non-dispersive sel inframerah (setelah membersihkan yang berair CO ₂ ke dalam fasa gas). Konduktivitas deteksi hanya diinginkan dalam rentang yang lebih rendah di deionized TOC perairan, sedangkan deteksi NDIR TOC unggul dalam semua rentang. Sebuah variasi digambarkan sebagai Konduktivitas Membran Deteksi dapat memungkinkan untuk pengukuran TOC di kisaran analitis yang luas baik di deionized dan non-deionized sampel air. Modern kinerja tinggi TOC instrumen mampu mendeteksi konsentrasi karbon di bawah 1 ?g / L (1 bagian per milyar atau ppb).

A total karbon organik analyzer menentukan jumlah karbon dalam sampel air. Dengan acidifying sampel dan menyiram dengan nitrogen atau helium menghilangkan sampel anorganik karbon, hanya menyisakan sumber karbon organik untuk pengukuran. Ada dua jenis analisis. Satu menggunakan pembakaran dan oksidasi kimia lainnya. Ini digunakan sebagai uji kemurnian air, seperti kehadiran bakteri memperkenalkan karbon organik.

Pembakaran

Dalam pembakaran analyzer, setengah sampel disuntikkan ke dalam ruang di mana ia diasamkan, biasanya dengan asam fosfat, untuk mengubah semua anorganik karbon ke karbon dioksida sesuai reaksi berikut:

CO ₂ + H ₂ O ? H ₂ CO ₃ ? H ⁺ + HCO ₃ ^- ? 2H ⁺ + CO ₃ ^2- CO ₂ + H ₂ O ? H ₂ CO ₃ ? H ⁺ + HCO ₃ ^- ? 2H ⁺ + CO ₃ ^{2 –}

Ini kemudian dikirim ke sebuah detektor untuk pengukuran. Sisi lain dari sampel disuntikkan ke dalam ruang pembakaran yang dinaikkan menjadi antara 600-700 ° C, beberapa bahkan sampai 1200 ° C. Di sini, semua karbon bereaksi dengan oksigen, membentuk karbon dioksida. kemudian memerah ke ruang pendingin, dan akhirnya ke detektor. Biasanya, detektor yang digunakan adalah non-dispersive infrared spectrophotometer. Dengan menemukan total anorganik karbon dan mengurangkan dari total kandungan karbon, jumlah karbon organik ditentukan.

Oksidasi kimia

Oksidasi kimia analisis menyuntikkan sampel ke dalam ruangan dengan asam fosfat diikuti oleh persulfate. Analisis ini dibagi atas dua langkah. Satu menghilangkan anorganik karbon oleh peningkatan keasaman dan membersihkan. Setelah penghapusan persulfate karbon anorganik ditambahkan dan sampel adalah baik dipanaskan atau dibombardir dengan sinar UV dari lampu uap merkuri. Bentuk radikal bebas dari persulfate dan bereaksi dengan karbon yang tersedia untuk membentuk karbon dioksida. Karbon dari kedua penentuan (langkah) yang baik dijalankan melalui membran yang mengukur konduktivitas perubahan yang dihasilkan dari kehadiran berbagai jumlah karbon dioksida, atau dibersihkan ke dalam dan dideteksi oleh detektor NDIR yang sensitif. Sama seperti pembakaran analyzer, total karbon membentuk karbon anorganik dikurangi memberikan perkiraan yang baik dari total karbon organik dalam sampel. Metode ini sering digunakan dalam aplikasi online karena persyaratan perawatan yang rendah. Misalnya Biotector online yang merupakan aplikasi yang paling modern dari metode ini.

Aplikasi

TOC adalah analisis kimia pertama yang akan dilaksanakan pada minyak bumi potensi sumber batu di eksplorasi minyak. Hal ini sangat penting dalam mendeteksi kontaminan dalam air minum, pendingin air, air yang digunakan dalam manufaktur semikonduktor, dan air untuk farmasi digunakan. Analisis dapat dilakukan baik sebagai pengukuran kontinu secara online atau sebuah laboratorium berbasis pengukuran.

TOC deteksi adalah pengukuran penting karena efek hal itu mungkin karena pada lingkungan, kesehatan manusia, dan proses manufaktur. TOC adalah sangat sensitif, tidak spesifik organik pengukuran dari semua hadir dalam sampel. Karena itu, dapat digunakan untuk mengatur kimia organik dibuang ke lingkungan dalam pabrik. Selain itu, TOC rendah dapat mengkonfirmasi adanya bahan kimia organik yang berpotensi berbahaya dalam air yang digunakan untuk memproduksi produk farmasi. TOC juga kepentingan di bidang minum pemurnian air karena produk samping desinfeksi. Menimbulkan karbon anorganik sedikit atau tidak ada ancaman.

Perhitungan

Dalam Karbon Organik Total tekad untuk mendapatkan konten karbon persen dari tanah, pertama-tama kita harus menstandarisasikan solusi titrant (FeSO ₄ • 7H ₂ O) sebelum analisis sampel dibuat, sebagai akibatnya kita memperoleh beberapa data yang harus dikurangi dalam Untuk memperoleh hasil yang kita perlukan, dan untuk melakukan ini, kita menggunakan persamaan berikut:

Eq.1. persamaan Normal Titrant :

dimana:

N _1: K ₂ Cr ₂ O ₇ normal
V _1: K ₂ Cr ₂ O ₇ volume (mL)
V _2: FeSO ₄ volume (mL)

Eq. 2. Persentase karbon organik:

dimana:

J: mEq K ₂ Cr ₂ O ₇ = (mL K ₂ Cr ₂ O ₇ x NK ₂ Cr ₂ O ₇₎
B: mEq FeSO ₄ • 7H ₂ O = (mL FeSO ₄ • 7H ₂ O x N FeSO ₄ • 7H ₂ O)
C: gram sampel
0,3: faktor Konversi karbon berat.

Kami telah miliekuivalen akibat perbedaan antara A dan B, dan mereka perlu dikonversi menjadi karbon miliekuivalen untuk mendapatkan satuan yang kita butuhkan, untuk itu perlu melakukan operasi berikut:

Eq. 3

m e q * (1 e q / 1000 m e q) * ((1 / 4) s o l C / 1 e q C) * (12 g / 1 m o l C) * 100 = 0,3 g C (% )

Faktor konversi 0,3 memiliki satuan gram karbon dan melibatkan konstan untuk mengkonversi pecahan ke persen unit; maka persamaan 2 tidak memiliki faktor 100.

Walkey-Black konstan untuk sedimen. 75% adalah mean penyembuhan karbon dalam padatan dan sedimen dengan menggunakan metode ini, itu sebabnya hasil akhir harus dikalikan dengan 1,33 untuk mendapatkan nilai riil, konstan ini tidak digunakan ketika menentukan standar karbon di KHP karena hampir semua konten karbon pulih.

sumber : wikipedia

Referensi:

1. ^ Lenore S. Clescerl, Arnold E. Greenberg, Andrew D. Eaton (1999). Standard Methods for Examination of Water & Wastewater (20th ed.). Washington, DC: American Public Health Association. ISBN 0-87553-235-7. Method 5310A. Also available by online subscription at www.standardmethods.org
2. ^ Hendricks, David W., Water Treatment Unit Processes: Physical and Chemical. Boca Raton, FL: CRC Press, 2007, pp 44–62
3. ^ http://www.tdi-bi.com/analytical_services/environmental/NOAA_methods/TOC.pdf
4. ^ Sugimura and Suzuki, “A High Temperature Catalytic Oxidation Method for the Determination of Non-Volatile Dissolved Organic carbon in Seawater by Direct Injection of a Liquid Sample”, Marine Chemistry, 24 (1988) pp. 105-131